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益佰制药获得普乐沙福注射液药品注册证书 因此前被处罚正遭投资者诉讼索赔

益佰制药获得普乐沙福注射液药品注册证书 因此前被处罚正遭投资者诉讼索赔

大众证券报

益佰制药(600594)披露,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的普乐沙福注射液《药品注册证书》。药品名称为“普乐沙福注射液”。

上述公告显示,普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与移植。普乐沙福注射液为赛诺菲健赞开发并于2008年率先在美国获批,后相继在欧洲、日本等多个地区获批上市,2019年在中国获批准上市。根据药融云数据统计,2023年在我国院内的销售额近人民币3351.32万元。

益佰制药表示,本次获得普乐沙福注射液《药品注册证书》,有利于公司丰富产品管线,满足市场需求,对公司未来经营产生积极影响,但由于该产品目前尚未形成销售,故不会对公司近期业绩产生重大影响。根据医药产品的行业特点,药品的生产、销售可能受到市场环境、行业政策等因素影响,具有不确定性,投资者需要注意投资风险。

8月24日,益佰制药发布2024年半年度报告。上半年公司营业收入11.68亿元,同比下降21.05%;归属于上市公司股东的净利润-1.06亿元。公司表示,业绩下降的主要原因是公司核心产品艾迪注射液停产,同时注射用洛铂、复方斑蝥胶囊和银杏达莫注射液集采降价,导致医药工业板块销售收入大幅下降。

此外,益佰制药在今年4月分别收到了贵州省药品监督管理局及贵州证监局出具的《行政处罚决定书》和《行政监管措施决定书》。6月,上交所又对公司下发了予以监管警示的决定。

根据已有信息,上海沪紫律师事务所刘鹏律师表示,于2023年10月9日至2024年4月12日期间买入益佰制药股票,并在2024年4月12日闭市之后卖出或仍持有该股票的受损投资者,或有机会向公司提起民事赔偿诉讼。符合上述条件的投资者,可通过公号“大众证券报”(特征码:11)报名,参与索赔。具体时间段以法院认定为准。

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